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国家医药管理局


国家医药管理局护照管理规定

1990年8月31日，国家医药管理局

一、根据国务院以及外交部、公安部关于因公出国人员护照管理的文件精神，特制定本规定。
二、局机关及在京直属挂靠单位因公出国人员的护照，由外事司统一负责管理。
三、根据出国人员的职务，及其所在单位的性质等情况分别办理外交、公务、因公普通护照。
四、出国人员不得同时持有两本护照，如因业务工作原因需要持有第二本护照，须征得外事司同意方可办理。
五、护照由外交部领事司签发后，由局外事司护照管理人员及时办理登记、编号手续，并集中保管。
六、护照若未办理登记、编号或借用手续，任何人不得擅自将护照交持照人或进行签证办理事宜。
七、必须凭出国任务批件、政审批件，方能办理护照借用手续。
八、出国人员回国后，应在一个月之内主动将护照交还护照管理人员。
九、持照人因私借用护照，应由所在单位开具证明说明理由，方可办理借用手续。护照用毕应立即送回，借用期限不得超过一周。
十、因私出国人员不得借用因公护照。
十一、护照管理人员要及时收缴护照，借照人如逾期不交，且无正当理由，局外事司可商外交部领事司宣布其护照作废，并在一定时间内停止为该人所在单位办理护照。
十二、护照管理人员要经常对护照进行检查，每年年末，对过期失效和用满页数的护照进行检查清理，按规定手续统一核销。
十三、违犯上述规定，以及发生护照丢失、被窃等问题，要追究当事人及其主管领导的责任。



国家食品药品监督管理局药品注册司


关于修改进口药品报验程序的通知

食药监注函[2004]44号



各口岸药品监督管理局：

　　我司曾于2003年12月17日发布了《关于启用进口药品报验程序的通知》（食药监注函〔2003〕141号），为方便报验单位办理药品进口备案手续，提高进口备案工作效率起到了很好的作用。根据实施以来报验单位的反馈意见，我司决定对该程序进行修改，增加安全性措施，修改“报验数量”项目中单位表述。具体修改的内容见附件。请各口岸药品监督管理局通知报验单位及时到www.sfda.gov.cn或www.nicpbp.org.cn网站的“下载区”下载更新的软件，并使用该软件提交《进口药品报验单》。

　　同时，我司对“进口药品报验管理系统R1.0版”进行了相应修改，并将升级说明、升级程序及更新的进口药品报验程序刻制成光盘下发给各局，请你们按照升级说明升级“进口药品报验管理系统”。如在使用中发现任何问题，请及时与我司联系。

　　特此通知


　　附件：进口药品报验程序修改的内容


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品注册司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○四年三月二十三日

附件：

　　　　　　　　　　　　　进口药品报验程序修改的内容

　　一、修改了“报验数量”栏目。去掉了单位“公斤”的固定项。

　　二、修改了“保存备份”、“打印留存”和“打印报送”的功能。具体修改内容如下：
　　［保存备份］：该健的功能为保存正在编辑的文件。保存前如没有点击过［打印报送］按钮，则校验码不变。如果点击过［打印报送］按钮，则改变校验码。
　　［打印留存］：该健的功能为需要留书面文字的单位服务的，可打印书面文件，但打印出的书面资料，在校验码后面加上“-T”。书面资料校验码与电子件一致。
　　［打印报送］：该健的功能为打印报送的表单，同时生成新的校验码，打印的报验单在校验码后面加上“-B”。保存的电子件与书面资料校验码要一致。